What? 2076年再全面公布疫苗数据?55年我们等不起!

55年,这样一个数字正在被推上风口浪尖。

美国食品药品监督管理局(FDA)称有意到2076年,

再完全公布辉瑞公司提交给政府的用来审批新冠疫苗的所有数据。

32.9万页审批文件、每个月披露500页,

需要整整55年,

而这背后到底隐藏着什么?!

疫苗安全有效性或成谜

由美国知名大学的数十位学者、教授和公共健康专业人士所组成的科学团体已提交对FDA的诉讼,他们认为,在辉瑞向FDA的提交用以申请新冠疫苗获批的全部文件公开之前,独立科学家们无法进行适当的分析,也就无法确保数百万美国人所接种的疫苗一定安全有效。

该科学团体认为FDA违反了“一旦获得许可,生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”这一美国联邦法律规定,更与FDA对新冠疫苗审批前后“完全透明”的承诺背道而驰。

从辉瑞开始制作用于疫苗许可的资料(2021年5月7日),到其成为美国首款获得全面接种授权的新冠疫苗(2021年8月23日)之间,美国FDA仅用了108天“进行所谓的密集、有力、彻底和完整的审查与分析,以确保疫苗在获得许可时是安全有效的”。

而如今,FAD望以每个月500页资料的速度进行公布,而辉瑞公司提交的疫苗许可审批文件多达32.9万页。这意味着,全部数据直到2076年才会被“解密”。

疫苗接种率仍在不断上升

尽管这起针对FAD的诉讼后续发展如何我们还不得而知,但正如纽约市市长白思豪所说,疫苗仍是保持城市安全的最佳方式。

直至今年8月,美国成年人至少注射一剂COVID-19疫苗的接种率达到70%,尽管比拜登此前预期的时间晚了一个多月但几乎所有死亡和重症病例都集中在未接种疫苗的群体中。

在美国多地发布针对市府工作员工的“疫苗令”后,许多警察部门和城市工作人员都在与政府的指令进行法律抗争,但“疫苗令”仍在推行之中,例如在纽约市,警察、消防员和环卫工人疫苗接种率仍持续上升,已于本月达到了83%

举步维艰的回国路

沈阳近期推出的“14+14”再加28天的入境隔离及健康随访政策劝退了不少想回国的小伙伴……共计56天+N次核酸检测,回国隔离政策在这个冬天愈发严格。

广东的14天集中隔离+7天居家隔离;北京的14天集中隔离+7天居家或集中隔离+7天健康监测;上海的14天集中隔离+7天社区健康检测;黑龙江的21天集中隔离+14天居家健康监测(政策更新变化中,请随时查询),隔离的“加码”+同比减少超20%的国际航班,让这条回国路越来越难

图源:中国民用航空局

在这个与疫情抗争的第三个冬天,

在“用人荒”的美国“镀金”一番也不失为一个最佳选择:

· 在咨询公司武装自己的全面能力

· 以PTA的身份抢先一步积累人脉

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